無題
- あさたろう
2009/11/07 (Sat) 22:58:00
セカンドオピニオン終わりこちらの病院でもう一度今後の方針を聞いてきましたが、結局は症状が出るまではそのままで、症状としては言語障害・右半身の障害・人の話した事が理解できなくなってくる・などの症状がでてくるとの事ですが。これってもう選択が無いって事なのかな？放射線壊死で腫瘍自体もどんな状態になってるかもわからないらしい。今回はさすがに、わからなくなってます。どうしたらいいんだろう？指をくわえて待ってるだけなのか？考えない方がいいのか？かといって何をすればいいのか？暗い話になってすいません(^_^メ)もっと前向きに行かないとだめですね。少しだけ凹むかもですがまた復帰します。
Re: 無題
- 夏椿
2009/11/08 (Sun) 08:25:52
おはようございます
この場所は無理なく辛さ、悲しみ、不安、悩みを吐き出せる場所であってほしいと思います
がんの形は同じでも進行状況は人それぞれ
あさたろうさん
患者である自分自身に治療の決定権がありますが
セカンドオピニオンを受け
症状が出るまでは現状維持というのは
今なんらかの治療を施すと
言語障害・右半身の障害・人の話した事が理解できなくなってくる症状が現状維持より早期に現れる確立が高くなると言う事であれば
選択肢は今のままの普通に話せる状態が長く続く事を祈るばかりです
その時がいつなのか
不安でしょうがなく落込むのは同じ病気を持つものとしてよくわかります
今のあさたろうさんは将来の私なのだから
私はあさたろうさんの投稿を読むまで 放射線壊死という言葉さえ頭にありませんでした
現在、放射線機器は素晴らしく性能がいいものがありますが
放射線が体にとっても脳腫瘍にとっても襲撃の無い優しい治療だとしても必ず副作用が付いて回るのだと
私はその事を軽く考えていました
将来的に症状が出るかもしれないけれど
今のあさたろうさんが普通に毎日を過ごせてるなら
先の不安に怯える毎日を過ごしてほしくないなと思います
アバスチンが早く認可されれば脳転移に効くという話ですので先が明るくなるのですが
あさたろうさんの現在の病状で他に出来る事が無いかを探してみます
私もこのままではあきらめられない
Re: 無題
- あさたろう
2009/11/08 (Sun) 09:55:29
夏椿さんありがとう！まだまだあきらめたくないし、やりたい事たくさんあるから。負けてられません！来週の抗がん剤治療もお互い乗り切りましよう
はじめまして。。 - ひより
2009/11/05 (Thu) 22:18:17
初めてお邪魔させていただきます。
今年6月に子宮頸がんの疑いがあると、診断されましたが、元気いっぱいにやってきた ひより と申します。今も3ヶ月に一度、定期健診に通っています。
とても悩んでいることがあって、書き込みさせてもらいました。
付き合って3年になろうとしていた彼のことです。
病気がわかったときは、二人で乗り越えて行こうとゆっていてくれた人が
未来が見えなくなった。今の俺には、支えていける覚悟をもてない。時間がほしい。
と、、、
そういわれてから、一ヶ月以上経ちました。
もう戻ってはこないのだろうとは思いつつ、でもまだ信じて待っている自分が居る。
病気になった私がわるいの・・・、
おしえてください。
Re: あなたは何も悪くない - 夏椿
2009/11/05 (Thu) 22:40:03
始めまして、夏椿と申します
宜しくお願いいたします
ひよりさんは何も悪くない
病気になったのは（まだ確定していないので断定ではないが）運が悪かっただけ
彼は戸惑っていると言うか、本人が言ってるとおり
正直あなたを支えていける自信が無いのだと思います
仮定が真実味を帯びてきて彼も怖いのだと思う
彼は今、自身に貴方との将来をまっとうできるのか問うてると思うの
とても辛い現実だけど
貴方をこれから先受け止めると言う事は彼だけの問題ではなくなるので
親の反応も含めて考えているのだと思います
彼にも彼が描いてる未来があるだろうし
がんて周りの人間関係を崩すから嫌だよね
貴方は悪くない、彼も悪くない
病気が悪い
だけど、彼が戻ってくるかどうかは.....わからない
彼が目の前から居なくなった事は受け止めようが無いくらいショックだし、凄く心細いと思う
裏切られたという思いを抱くかもしれない
でも、貴方のもとに彼が戻る事がなくても彼を責めないであげてほしい
彼はこれから先、貴方の心を置き去りにした後悔が一生付きまとうのだから
凄く切ないけど...かける言葉もみつからないけど
私達と一緒に病気を乗り越えていこうね＾－＾
私の好きな曲の歌詞に ♪僕は君に恋をする（平井堅）♪
♪もしも願いが叶うなら 君の悲しみを僕の胸の中に注ぎ込んで下さい その痛みならば僕は耐えられる 未来描く地図も無くしてしまうちっぽけな僕だけれど 君を見つけた さよなら、ありがとう、好きだよ、好きだよさよなら、笑ってよ、泣くなよ、バカだな伝えたい言葉は止めどなく...
歌詞のようにそう言って支えてくれる方が必ずいつか現れると思います
そう信じて前向きに歩き出してくださいね
夏椿さんへ - ひより
2009/11/06 (Fri) 20:05:47
貴重なお返事ありがとうございます。
誰にも相談できなくて、、
信頼してきた人だったから、生きてきた意味すらわからなくなっていました。
一人で居ると、とんでもないことまで考えてしまったりして。。
夏椿さんの言葉で、自分のことしか考えていなかったのかもしれないと気づくことができました。
まだ前には進めないかもしれないけど、ちょっとづつでも 進んでみようかな。。
そう思います。。
Re: はじめまして。。 - 節子はんです
2009/11/06 (Fri) 21:33:30
こんばんは、はじめまして！
節子です。大阪のおばちゃんです。
宜しくね、ひよりさん貴女は悪く無いです、
絶対にねまだ発病してないのね・・・良かったね検診は、きっちり受けてね・・・！
私の息子は１１月にやっと結婚に、新たなスタートに来ました。３年位前に決めていました。
でも、自分たちは、子供は期待しないでと、息子から聞かされた時は、ショックでした。
でも、反対などは全くしませんでした。
息子が選んだ彼女です。
私は、その彼女が好きです。先の事は誰も解らないのです、多くを求めずです。
とんだ関係無い話になり・・・ごめんね！
ひよりさん、今は彼の事ゆっくりみてあげて
何より、ひよりさん発病していない
自分の健康に喜びを、感じてね１
まだまだ、これからよ・・・。
Re: はじめまして。。 - あさたろう
2009/11/06 (Fri) 21:57:35
こんにちは、みんな色々な悩みを持ってるんです、当たり前の事なんですが中々打ち明けられないことが、ここでは何故か話せるんですよね。不思議とすごく落ち着けるんです、ひよりさんも一人で考えこまないで、どんどんぶちまけたら良いと思いますよ。人それぞれ考えが違いますが、こんな考えもあるんだとか、新しい発見も見つけられますから。
夏椿さん 節子はんさん あさたろうさん
- ひより
2009/11/08 (Sun) 00:12:50
みなさんどうもありがとう。。
節子はんさん 息子さんよかったですね。
息子さんは 運命の人に出会えたんですね。。
私にとっても 彼は運命の人だと思ってたんだけどな
彼のお母さんもすごくよくしてくれる人でした。
けど、彼は農家の長男で、、
それに加えて、
彼も子供がとても好きな人だから、
後継ぎが産めないなら嫁にいってはダメなんだ
発病したら、別れなきゃだよな・・
なんて考えていたこともあったんだけど、
でも、それでもあの時は、一緒に戦おうっていってくれてた。
夏椿さんの言葉
帰って来なくても責めないであげて
一生背負って生きていかねばならないんだから
涙が出たんです。
彼も切ないことに巻き込んでしまったんだなって。
病気って怖いですね。
ほんとに 人間関係を壊してしまう。
大事な人まで失わなければいけないなんて 思っても考えても見なかった。
あさたろうさん
ほんとに 好い場所にめぐり合ったなって思ってます
これからも参加させていただきます。
皆さんに元気と勇気 新しい考え方、見方、たくさんいただこうと思います
無題
- 節子はんです
2009/11/07 (Sat) 16:44:42
夏椿さん、お久しぶりこんにちは、
予定より早いく退院出来て良かったですね。
それに、治療の道も増えて良いですね
元気そうで何より、私は、相変わらずですこの１年
また、生きられて嬉しいです。日進月歩医学は進んで、まだ日本は遅れてますね。
これから、寒くなりインフルエンザ猛威をふるいお互いに気をつけましょうね。
ざんしんな、メールで感心をして勉強になります
私は、遅れてますから・・・先輩これからもよろしく。
アバスチン - 夏椿
2009/11/05 (Thu) 21:12:45
アバスチンが11月中にも肺がんに保険適用されそう
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/11.html
治療の選択肢が増える事はうれしいですね
特に、脳転移に強いと言われていますので
早く使えるようになるといいですね
Re: アバスチン - あさたろう
2009/11/05 (Thu) 22:25:08
退院おめでとうございます。次回は１３日ですか、自分よりも１日早いですね。次回も入院ですか？それまでに、美味しいもの食べて体力万全で(^^)v
新しい情報を良く探されてて感心です。毎日パソコンと向き合ってるけど中々遊びばっかりで(>_<)今日も放射線壊死とか調べてて少しテンション↓最近少々ブルーにアカン！アカン！と言い聞かせて過ごしてます
Re: アバスチン - 夏椿
2009/11/06 (Fri) 08:17:46
ありがとうございます
てか、
今後何回入退院を繰り返すんだかーー；
予定では１３日から１０日間入院です
アリムタは保険適用になっても薬価が高いので
入院治療して入院給付金を受け取れば
支払いの足しにできるので
と、あと
治療のあとの副作用がどうでるかわからないので
私は入院の方が安心できるので
（不精なもので上げ膳据え膳がグー）
Re: Re: アバスチン - あさたろう
2009/11/06 (Fri) 16:04:30
たしかに入院治療した方が副作用にたいしての処置にも安心できるし、保険も降りてすごく助かるけど。入院するとまず運動が出来なくなり体力が落ちるし退院して体力を戻すのに時間がかかるのと約２週間の間、自由がなくなるのが嫌で
それに病院食がほとんど食べれないんですよね(◎-◎;)家に居ると副作用で１週間ほどは苦しい思いしますがそれさえ乗り越えたら
それに案外ビビりかも、入院して帰ってこれなくなったらって頭の何処かで考えてるんすよね
明日も病院へ行って先生に仕事をしてもいいって証明書にサインをもらって来ようと！前回は無理って言われたけど明日は粘ってきます
無題 - あさたろう
2009/11/05 (Thu) 15:44:22
今日、セカンドオピニオンとして、ガンマナイフを２回受けた病院に行って受診してきましたが。やはり手術はしない方がいいとの事でした。ここでも、腫瘍のある位置が左側頭部であることでした。ただ放射線壊死の可能性を言われ、腫瘍が死んでいるかはPETをしてみないとわからないらしいです。壊死が大きくなると、いずれは、障害がでてくるのでその時は手術となるみたいですが、それまでは放置みたいですね。あぁ～腫瘍の位置が右やったらって思いましたね。なぁ～んて今さらクヨクヨしても始まらないし、しゃないですね。また皆さんの明るい話題で楽しく前向きに行くだけです。ヨロシク(^^)v
Re: こんばん - 夏椿
2009/11/05 (Thu) 21:08:06
こんばんは＾０＾/
今日、副作用が出なかったので一週間早めに退院して来ました
私は元気
２回目点滴抗がん治療は１３日ですので小休止です
今日何の気なしにネットサーフィンしていたら
１１月中にもアバスチンが切除不能の肺がんにも
使えるようになるそうです
自分に適応するかどうかはわかりませんが
ひとつまた使える薬が増えると言う事は明るい兆しだと思います
私が今使っているアリムタも５月に承認されたばかりの点滴抗がん剤です
効けばいいなと思っています
（副作用は多少の白血球減少のみ、脱毛他なし）
無題 - あさたろう
2009/11/03 (Tue) 11:35:14
こんにちは、いきなり真冬に(>_<)めちゃ寒いです。散歩に行ってきましたが、ポカポカもせず、耳と指先が痛いくらいでした。１０月末で退職して、いろいろと手続きをしに行かないととは思いながら、今まで当たり前に、仕事して、給料を振り込んでもらってただけですから、知らない事ばかりで(＠_＠;)保険も今まで通りに２年間は継続って思ってたのですが、昨日区役所で国民健康保険に切り替えてきました。保険料が全然違うんですもんね。失業保険も当たり前のように貰えると思ってたら、自分の場合病院で仕事ができますよって証明がないと給付されないから、給付の延長手続きもしないといけないし。あぁ邪魔くさい( 一一)本当に４８歳になる今までいかにボォ～と過ごしてたかですね。まぁボチボチ勉強していきます。今さら賢くはならないでしょうが。仕事も何が出来るか？何がしたいか？考えて行きます。まずは、風邪をひかないようにと
無題 - こすもす
2009/11/02 (Mon) 09:49:41
おはようございます。あさたろうさんのアドバイスのお陰で薬を出していただき、とても楽になり助かりました。
検査の結果脳の転移はありませんでしたので新しい抗がん治療が始まります。
いつも前向きなあさたろうさん回復する事を願っていますね。
Re: 無題 - あさたろう
2009/11/02 (Mon) 20:09:23
こんにちは、こすもすさん、薬処方されて痛みが和らいで良かったです。一度飲み始めたら止められない事はないので、治療がうまくいき痛みが和らいで来たらまた薬を止めても問題ないですから。明るく楽しく過ごして下さい。あまり考えないで
無題 - こすもす
2009/11/03 (Tue) 10:07:23
ありがとうございます。あさたろうさん、今、ご自分が大変な時なのにアドバイスして頂き、私にとっては何よりの痛み止めです。
体調と相談しながら外出したり友達に会ったり楽しい事をしたいと思います。
急に寒くなりましたが風邪に気をつけてくださいね。皆さん
無題 - 節子はんです
2009/11/03 (Tue) 09:46:00
おはようございます。
あさたろうさん、夏椿さん、ご自身の容態も変化治療の対応冷静な判断に、同病で有りながら頭が下がります。部位の違いでこんなにも違いが有るのですね・・・・癌に限った事では無いでしょうが。
私は、幸いにも小さい入院は1度あってからは、落ち着いておるようです。その前は長い入院生活でしたが、この１１月で１年を迎えます。
退院直後は検査通院も多かったのですが、この４カ月程は採血で落ち着いてます。
来月から年明けたら、又、あるでしょう。
でも、みなさんの御苦労を思うと申し訳無いようです。不安は常にあって毎月ヒヤヒヤ物です。
そして、痛みとの縁は、なかなか切れません。
薬のお陰です。もとの体には、戻りませんが充分
だと思っております。
みなさんの治療副作用の辛さを越えた先にはきっと
朗報があること、願っております。
自分が大変でありながら、親切で朗らかにされ、冷静さひつこいようでごめんなさい。
私は、もっと勉強しますね・・・いつも
おおきにありがとうです。
無題 - のち
2009/10/23 (Fri) 00:19:25
こんばんは。
今日は主人が退院してから初の病院でした。先生にとった腫瘍の病理結果を聞きましたが、５０年に数件（ひとけた）いるか、いないかくらいのかなり珍しいタイプだと言われました。
でもここまでこれて（手術が出来て）かなり前進出来ているし、今後のことはわかりませんが前向きにとらえています。
なにも諦めず、原発探しに奮闘して下さっている先生を信用し私達も頑張っていきます。
最近の杉浦貴之さんのブログに書かれていた新しい歌詞？？に、こう載っていました。
残されたときを精一杯生きる なんて考えられなくて暗闇の中 生き抜くことだけを考えた
いかに死ぬかじゃなく いかに生きるかを
君が立ち止まっても 命の鼓動は止まらない
君があきらめても 命は決してあきらめない
そして私が前に探した久留米大学のがんワクチンプロジェクトアドレスです、この情報がどうかどなたかのお力になればと心から願います。
http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/F/index.html#
あさたろうさん、一日も早く痛みから抜け出せますように！
夏椿さん、無事に治療が終わりますように！
節子はんさん、たくさん笑って免疫増やして下さいね！
Re: 無題 - 紅い猫
2009/10/23 (Fri) 01:33:59
こんにちは。
闇の中を突き抜ける突破口が、
しっかりと開きましたね。
のちさんの家族全員が頑張ったおかげですね。
原発も見つかって、しっかりと治ることを
祈ってます。
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/23 (Fri) 21:45:23
のちさん、ご主人少しでも前の生活に近づかれたらいいですね。ただ前から言ってるけれど、人それぞれで自分は誰もが死ぬんだけれど、今この病気になって再発ほぼ全身に転移してしまった時点で、あきらめはしませんが、やっぱ死って言うことはかんがえてますよ。やりたい事は出来る限りやりたいし、でも仕事は解雇になってしまうけど、それでも、今やりたい事を色々調べて実行したいと思ってます。現実時間はあまりないかもしれないけど、悔いの残らないように一歩一歩進んで行きたいと。この病気が治ってからなんて考えてたらたぶん悔いが残りそうで。動ける間に動くＶですね。周りからは無理せずにボチボチ治ってからってよく言われますけど、はいはいとは返事してますが、たぶんこの病気になって再発、転移になっておられる方なら自分でもわかっておられると思いますが。ある程度時間は考えます。かと言ってあきらめる事はしないが、死ぬ事は怖くないし、でも悔いは残したくないんです。変ですかね(；一_一)
Re: 無題 - のち
2009/11/01 (Sun) 23:37:46
紅い猫さん
コメントありがとうございました。
周りの方々に助けられ、今私達はここにいるのだと思っています。主人は現在原発探しのために、そして予後を診るために病院に通院しています。
まだ手術で切ったお腹に管がささっている状態ですが、間もなくそれははずしてもらえそうです。
あとは元気で食欲もあり、家ではマリオカートばかりやって、また時に暇そうにしています。
原発がしっかり特定され最後のとどめをさしたい気持ちと、原発が見つかるとまた抗がん剤をやるのかと思う嫌な気持ちと入り交じった、今はとても変な、、、というかなんと言っていいのか言葉にするのが難しい気持ちです。
あさたろうさん
コメントありがとうございます。
この病気といかに上手く付き合っていくか、肉体的にも精神的にも本当に重要で大切な事ですよね。
やりたいことはすぐにやるあさたろうさんは、とても素敵です☆免疫アップですね!!!
人それぞれ考え方はありますが、命はやわじゃないって杉浦さんが言ってました。
杉浦さんの事ばかり書いて、私は杉浦さんの信者みたいですね～（笑）
あさたろうさんも嫌じゃなかったらのぞいてみて下さいね。
http://www.taka-messenger.com/
しかし決して宣伝ではありませんので嫌な気持ちにさせてしまったらごめんなさい
無題 - あさたろう
2009/10/31 (Sat) 21:23:53
こんばんは、今日も病院で、頭の手術をするかどうかを話してきましたが結果は手術をせずに様子を見て行こうとの結果に治まりました。現在の治療をしている病院の脳神経外科の先生曰く、左側頭部で現在症状がない場合、今あえて手術をして後遺症の出る確率のある選択はまずあり得ない事だと。症状が出てから考えるのが一般的な選択ですと。とりあえずは、従うようにはしますが、一応２回ガンマナイフ治療を受けた病院へのセカンドオピニオンをお願いしてそちらの意見も聞かせてもらえるように紹介状は書いてもらいました。とにかく手術は中止になったので、１１月１４日には予定通り次の抗がん剤治療をする事に決まりました。なかなか思うようにはいかないようですね。はっきり言って疲れます
Re: 無題 - 夏椿
2009/10/31 (Sat) 22:02:27
こんばんは
治療方針を聞き、ほんとにそれでいいのか？後遺症が出る前に手術をした方がと迷われる気持ちよくわかります
私もセカンドオピニオンを受けられ、自分が納得した上で今後の治療に向かわれた方がいいと思いました
腫瘍増大であれば後遺症が出るのを待つよりも今できる治療としてガンマナイフで腫瘍を小さく出来ないものかと思います
大きさや腫瘍が出来ている場所が悪ければ
出来ないかもしれませんが
抗がん剤が脳にも奏効するといいのに
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/31 (Sat) 22:30:14
本当にいつも心配してもらい、ありがとうございます。ガンマナイフはもう出来ないんです。同じ場所を２回当てているんで、２回目の時も同じ場所なのでって事で先生と相談した結果施行したんですが、増大って結果になってるんです(@_@)でも結果論ですから、誰も恨んだりはしてません。どの先生も最善をしてくれておられる思いますから。いかにこいつ(癌)と付き合っていくかですね。
Re: 無題 - のち
2009/11/01 (Sun) 23:03:55
この病気ばかりは本当に部位によって色々と治療方法が異なりますね。私も助言出来るほどの知識が全くなくお返事が出来ずにいました。不安なお気持ちにさせてごめんなさい。
セカンドオピニオンはすべきだと思います、そして絶対にあさたろうさんが納得出来る、あさたろうさんに合う方法があるはずなので物わかりの良い患者さんになっちゃダメです、自分の命を自分で守りましょう。
あさたろうさんは関西ですよね、神戸大学医学部附属病院とかはどうなのでしょうか。遠いですか？
私は関東なので詳細がわからないのですが、主人が一度細胞針をしたものを調べてもらうために先生を経由して神戸大学医学部附属病院に出した事がありました。
そのとき、とても親切にそして的を得た答えを頂きました。
とにかく絶対にあきらめちゃダメですよ!!!!!!!!
免疫療法は興味ないですか？
主人のことでネットで情報をがむしゃらに探していた時、関西の方で主人と同じような症状の方が「瀬田クリニック」というところで抗がん剤と併用で免疫療法を試されたようでした。
私は全く広告するつもりはありませんが、色々な方法があるということを知ることはとても大切だと考えています。
あさたろうさん、絶対大丈夫
無題 - あさたろう
2009/10/28 (Wed) 10:01:59
おはようです、２ヶ月振りの脳神経外科のMRI検査、診察でした。結果は腫瘍増大で脳外科の先生は手術をと言われてますが、主治医の呼吸器の先生と相談って事に
今年の春と同じ結果に。手術となれば今やっている化学療法の中断になるのですが？さて
えぇぇ - 夏椿
2009/10/30 (Fri) 08:56:33
おはようございます
腫瘍増大って～あさたろうさん大丈夫ですか
やはりがんは侮れませんね今後の治療方針が
過酷でないことをいのるばかりです
前回の副作用症状は抜けたのでしょうか気になります
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/30 (Fri) 15:15:12
こんにちは、夏椿さんは副作用大丈夫ですか？ここ何日か誰からも書き込みがないので、なぜか不安な気持ちになりましたね。自分は副作用はだいぶおさまってきてます。脳腫瘍は２ｹ月前よりかなり大きく、そして水がだいぶ溜まってきているので、今回手術をって事で昨日、呼吸器の主冶医とも相談した所、いま抗がん剤が上手く作用して腫瘍マーカーも数値が下がっている今がチャンスでは？と言われたので今日脳神経外科の先生に相談した所、いま、言語障害などの症状が出てないのであれば、症状が出てからではと、手術をすれば、場所が場所だけに、かなりの確率で後遺症がでると思われるのでと言われたが？もう少しゆっくりと考えてはと、取りあえず明日もう一度、呼吸器、脳神経外科両先生と話してきます。かなり悩みます(@_@)さてどうすればいいのか？
Re: 無題 - 節子はんです
2009/10/30 (Fri) 17:40:23
こんにちは、あさたろうさんの様態が、とてつもない、様態で無学で頭の悪い私は、怖くて書き込みが出来ないのです。
言葉が浮かばなくて、ごめんなさい。恥ずかしいです。あさたろうさんの
は、明日も治療が有るのですよね、良い先生方に恵まれていられてる様子に、思えますが・・・大変ですね頭がパニックってます。どうか、どうか、私なら、今は心を落ち着き自分に、強い心を願うと、思います。
ごめんなさい、うまく話しが出来なくて・・・
必ず良い事もあります、交互になってず～っとつずきませんからね。
Re: Re: 無題 - LAYLA
2009/10/30 (Fri) 20:56:38
久しぶりにここを開いて驚きました。
あさたろうさん...どうやったら決められるんだろう...って、もし自分ならと考えましたが、体の臓器と違い 頭の中のことだから とても不安で得体が知れない気がして 先生方も簡単に判断出来かねるのでしょうね。今 お元気に過ごしていらっしゃるから。
障害がでてからでも 間に合うということなのでしょうか。
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/30 (Fri) 21:47:54
皆さんに、心配をおかけして申し訳ないです。みんなも自分の事で悩んでおられると思うのに。でも今声を掛けてもらって凄くホットした気分でいられます。ありがたいです。たぶん明日病院に行っても最終てきには本人の判断って言われると思いますが、ギリギリまで悩むでしょうね。腫瘍のある場所が、左側頭部で無く右だったら悩む事なく手術するって言われましたが。確かに言語障害も怖いですが、それよりも命にかかわる腫瘍の増大の方が今は怖いんですよね。なんたって目標は社会復帰ですから(*^^)v今ここで止まりたくないですから。可能性が無い訳じゃないんだから。本当にここに一緒に悩んでくれる人がいてくれて感謝しています。泣けてきますね(@_@。
Re: Re: 無題 - LAYLA
2009/10/30 (Fri) 22:31:23
手術後リハビリで回復されてる方もたくさんいらっしゃいますが、部位もそれぞれですから比較のしようもありませんものね。怖いでしょうね...。でも命あってのこと...よくよく相談して 納得いくまで話し合いしてみてくださいね。
遠くから、心から応援しています。
ファイトですよ！
無題 - あさたろう
2009/10/26 (Mon) 15:56:05
こんちは、夏椿さんその後体調は大丈夫ですかね？まだ大丈夫で活動されてるといいですけどね。入院生活エンジョイして下さい。まだ外出禁止が解かれない暇人でした(＠_＠;)
Re: 副作用無し - こんばん夏椿でし
2009/10/26 (Mon) 20:39:52
元気で今日も近くのローソンにおでんを買いに行きましたよぉ～
おでんが美味しい季節になりました
あさたろうさん外出禁止がとかれてなかったんったんですね
外にでれないと気分転換もできずストレス溜まりまくりでしょうがいましばらくの我慢を
世間はインフルエンザが猛威ふるってるから
家でまったりが一番よ
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/26 (Mon) 22:06:01
まだまだ元気ですね。土曜、日曜と注射を打ったんですがね、今日の採血(骨髄抑制)で２４００と思ったより上がってなくって今日も注射を打って帰ってきました。抗がん剤を長く打っていると蓄積もあるみたいです。考えたら３年前に初めて手術後から、UFTを約２年そして転移してから化学療法の点滴をほぼ１年続けているとそんなもんかと、納得したりして(@_@)まだまだ先は長いけど上手く付き合っていきますわ。
無題 - こすもす
2009/10/26 (Mon) 08:47:33
久しぶりです。夏椿さん、あさたろうさん治療の結果が良くなる事、願っていますね。
私も胸膜の痛みが強くなり先日のMRの検査では10分寝ているのが限界でした。どうやら脳にも転移している疑いがあるようで再検査ですが30分はとてもじっとしていられないのでCTでやる事になりました。
痛み止めもハイペンを服用していますが、次の痛み止めはモルヒネと云われました。
検査の結果では治療法が変わります。
昨日は紅葉を見ながら温泉に行ってきました。顔見知りなったがん友の皆さんとお話をして元気を頂いて帰って来ました。
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/26 (Mon) 11:07:40
こんにちは、脳への転移、胸膜の痛み。無理しないで治療してください、自分も脳の転移、骨転移での痛みよくわかりますが、いかに付き合っていくかですね。痛みに関してはモルヒネ(オキシコンチ)を上手く使えば良いと思いますよ。薬が効いている時は嘘のように痛みは忘れられますよ。最初は少しボーと朦朧とした感じになりますが慣れれば全然大丈夫ですから。量も最初は少ない目からされたら良いと思います。自分は今、毎食後に、ロキソニンとカロナール。そして朝晩決まった時間にオキシコンチンと頓服にオプソを服用しながら痛みには対処してます。先生は我慢するより薬を飲んで痛みを軽減することを勧められますから。とにかく、何があっても明るくあきらめないで。今は苦しい時期ですが、今週中には復活する予定でいます。こすもすさんもファイト(^0_0^)で
Re: 無題 - こすもす
2009/10/26 (Mon) 15:15:21
あさたろうさん、早速のアドバイスありがとうございます。昔人間なのでしょうか、モルシネと聞いただけで不安になっていました。私は声は大きく、体重も減らないのでがん患者には見えませんが気が小さいので落ち込んでしまいますが、立ち直りも早いのです。
今日は雨で絵手紙を書いていました、これから郵便局に投函に行って来ます。
それとモルシネを服用しても運転は出来ますか？
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/26 (Mon) 15:49:40
立ち直りが早い。いいです(^^)v 悩むのは当然だと思いますが悩んでいても良くはならないですから、前向きに明るく今何ができるかですね。モルヒネ相当量飲まない限り大丈夫だと思いますよ。慣れるまでは様子を見ながらした方がいいと思いますが。自分はほぼ毎日車の運転してますし。ただ先生からは運転は控えるようにとは言われてるんですが(；一_一)それはモルヒネじゃなく脳腫瘍の発作がでたら怖いからと(@_@)でも乗りたいから乗ってます。痛みがきつかったら我慢せずに試してみたらと思いますよ。飲んでみて合わなければ辞めて他を考えたらいいんですから。
無題 - あさたろう
2009/10/23 (Fri) 21:53:31
夏椿さん、点滴終わられて、これからですね。出来るだけ副作用がなければいいですね。食欲のある間は出来るだけ食べて体力つけてください（＾ｕ＾）自分は昨日より少し楽に、ただ食欲が↓味覚はないし、今回初めての感覚で、舌がなんかザラザラぽく感じて変な気持ですね。まぁ入院生活エンジョイして、また新たな面白い発見(@_@)して下さい。
Re:ありがとう - 夏椿
2009/10/24 (Sat) 08:58:59
おはようございます
あさたろうさん、身体の状態が少し改善されてる様で安心しました
なにか口当たりの良いもの食べてくださいね
プリンなんかいいかも
私のほうは変化なし
朝食もたいらげ
今日は何をしょうかなと
午後は娘夫婦が見舞いにくるので街ぶらでもしてきます
大分の田舎街とはいえ
街中の若者ショップでブラックの人が客引きしてて
声かけられと恐い
がたいはいいし、背は高いし黒光りしたひとが
なんか、かってけ～っていうのよ
立派な脅し？かっあげよね(-.-;)
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/24 (Sat) 12:01:08
夏椿さん今日も元気そうですね、自分は点滴後
１週間今日は採血(骨髄抑制)で予定通り？白血球数値が１０００に下がってたので、注射を打たれて帰ってきました(；一_一)明日も病院は休みだけど打ちに。先生に散歩に外出はダメ！やからと、念を押されて。２～３日は退屈です。
無題 - 紅い猫
2009/10/23 (Fri) 01:40:00
夏椿さんへ
再発、絶対治りましょね。
絶対治ることを応援して、祈っています。
Re:ありがとう - 夏椿
2009/10/23 (Fri) 17:30:25
赤い猫さん激励ありがとうございます
今日の午前中に抗がん剤終り夕ご飯の前におなかがすいたので今、院内のレストランでラーメン食べてます
副作用が脱毛だけだったらいいな～わたしはげんき
無題 - 節子はんです
2009/10/22 (Thu) 17:24:00
みなさんこんにちは、そんなに日時は過ぎていませんが・・・あさろうさん、負けないでよ～！
夏椿さん、声の出ないのは？？？？
薬の副作用？・・・癌の病からですか？？？」
入院をされたのですね…・安心さ場所です。
ものすごい昔に声が１時間程の間に出なく成り薬局に駆け込み何か漢方の粉薬を
買って声が、出ました。わけは今だに解らない経験です。そんな簡単な問題では、無いでしょうね！
みなさん、良くなってほしい、山に峠を越え良くなります様にｖｖ・・・静かに待ちます。
Re:入院しました - 夏椿
2009/10/22 (Thu) 19:52:38
10時に入院し今日は検査も何もなく暇だったので
昼食のラーメン食べ病院抜け出し近くのドン・キホーテに間食の買い出しとゲームしにいきました
病院に戻ってまがなく
今回の治療説明があり
承諾書にサインし先日撮ったPET画像の検査結果の画像が欲しいと話し貰い病室に戻り音楽聞いてました
明日は治療です
副作用を軽くするため
一週間前より総合ビタミン剤が出てましたがその成果が明日わかります
今回はどうなるかな？
節子はん、心配かけましただみ声ですが出るようになりました
（携帯からでした）
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/22 (Thu) 22:44:00
夏椿さん、いよいよですね。副作用が軽くで過ぎる事を祈ります(*^^)v今はドンキへ夜食を買いに出るなんて余裕ですね。そのままいけばいいですね。自分は今日腰痛に耐えかねて病院へ(T_T)とりあえず腰椎のMRI検査をしましたが腫瘍じたいはあまり変化なく腰椎の３ｹ所に鎮座召してました。とりあえず、痛み止めをいまの、オキシコンチンとオプソに加えてカコナールと漢方の貰って様子をみることに、もう少し我慢します。
無題 - あさたろう
2009/10/21 (Wed) 09:50:11
ここ最近で最高の副作用かな？昨日、今日とトイレに行くのがいっぱいいっぱい。微熱も３７℃久しぶり。もう１日我慢してみよう
Re: 無題 - 夏椿
2009/10/21 (Wed) 16:20:49
こんにちわ
あさたろうさん、今回ばかりは入院ライフを送られた方がいいのでは？もう一日我慢していくのなら今日行ってもおなじ
転ばないようにトイレに行ってくださいね
倒れても家族の方が誰か見えるところにいらっしゃれば
入院は考えなくてもいいのだけれど
いっぱいいっぱいの時はほんと足元には十分気をつけてください
私は明日から入院です
今日は要るものを買いにスーパーへ
気負けしないように夜羽織るフリースはショッキングピンクのフリースにしました
目が血走りそうな色ですが
まーいいでしょう（笑）
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/21 (Wed) 19:56:36
皆さん、自分も大変なのに、ご心配ありがとうございます。出来るだけ入院はせずにと。入院しても我慢やろうし。とにかく腰が痛い！腰椎転移のせいなのか？寝てようが、起きてようが、座っていようが、立っていようが
Re: 無題 - 夏椿
2009/10/21 (Wed) 22:09:02
平岩先生のweb相談に痛みの対策が載っていますので
参考にされ主治医の先生に相談されたらいかがでしょう
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/ → 症状と対策
痛みが強ければ気力がうせ、食欲もうせ熟睡もできない
なんとか痛みだけはとってもらう相談をして下さいね
ホスピスの痛み外来やペインクリニックを受診されるのも一考ではないでしょうか
無題 - あさたろう
2009/10/20 (Tue) 08:59:30
おはようです、夜中から身体中が痛い特に腰！両肘が痛い。今、抗がん剤が攻撃中なんやろうと。少し我慢(;´∩｀)します
Re: 無題 - LAYLA
2009/10/21 (Wed) 07:04:33
あさたろうさん、辛そうですね。痛みや辛さがあると めげますが、楽しい計画を思い浮かべてなんとか乗り切ってください。食べれていますか？
私は取りあえず吐くのは終わったようで、これから体力戻していきたいところです。
Re: 無題 - 節子はんです
2009/10/21 (Wed) 07:38:35
おはようございます。あさたろうさん、だいぶん辛そう苦しそうですね。昨夜は、眠れました？
私は、ず～っと夜寝ていて、体を動かすのに、右腰に右足を、動かすのに、痛くて苦労します。
私は、みなさんの抗がん剤の治療が違い、苦しみがみなさんの、辛さのお見舞いを、深く思います。
どうか、今回も何とか乗り越えて・・２,３日振り返れば少しずつ回復されてると、信じてます。
飴玉ひとつでも、食べれる物なら戴いて体力を戻して欲しいです。
無題 - 節子はんです
2009/10/18 (Sun) 11:41:37
ちわ～！追伸
とにかく、みなさんこれからも宜しく、すいませんが・・・自分でも解ってるのです。
テンションといううか、のり違いとかね！
私は満足してますが・・・・
あさたろうさん、遅ればせながら昨日の雨みじかい時間ですが、随分ふりそうな雷がなっていました。
大阪の堺市のほうでは・・間がわるいと雨にあい、やむのが待てず・・・大事な時です。
どうか、風邪をひかないように祈ってます。
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/18 (Sun) 21:59:50
こんばんは、風邪は大丈夫みたいですが、昨日点滴をしたばかりですが、前回の薬がやっぱり抜けきらないのでしょうね、早くも身体が重く感じるように(＠_＠;)またしばらくは、耐える日々が続くのを、行き継ぎるのを待つだけですか。楽しい事を考えながら(*^^)v
Re: 無題 - 節子はんです
2009/10/19 (Mon) 14:09:12
こんにちは、そうですかそれは、何よりもです。
あさたろうさん夏椿さんＬＡＹＬＡさんはじめ
まなさん、とても明るく気持ちまで病を持ち込まない、それが私の時には、くじけて折れそうな時の
反省と、思いなおし元気を戴きありがとうです。
今の所、私が元気な方でしょう・・・！
みなさん、ガッツ・ガッツ・ファイト私もね！
Re: 声がでない（；；） - 夏椿
2009/10/19 (Mon) 20:57:53
こんばんは
土曜日に咳が少しではじめその夜中から声がかすれた？なんて思いながら日曜日に孫と仮面ライダーＷを観にデパートに
旦那に人が多かったら肩車するのよ～なんて話して（この時は声が普通に出た）
会場に
椅子は皆埋まっていたが親切なパパが孫に席を譲ってくれ座って応援できました（悪者怪獣を倒す設定）それが終わり、声がまたかすれてきたが
娘二人に電話して皆で合流して昼ごはんを食べに
レストランへ
娘二人はどうしたのその声なんて驚いていましたが
そのうち治るわよ～なんてたかくくっていたら
夜には声がまったく出なくなった
で、担当医外来の日なのでＦＡＸで症状を書いた紙を流し返答を貰ったが２２日まで（入院日）様子をみて大丈夫だからと言う事で一安心...じゃあないわよーー；安心できないわよ～
このまま美声がでなくなったらどうしょう？
お気楽に森進一の真似なんかしてる場合ではなかった← ばか丸出し
明日は声がでますように（＾人＾）
用事があり外出した度に ただいま声が出ませんので返事が出来ません と書いた紙そのつど出して見せるのが結構大変
入院し声が出せなかったら同室の人とコミニュケーションとれないよね～どうしょう、最悪
最後の手段、愛想振りまくしかないやんねー
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/19 (Mon) 21:08:14
夏椿さん大変ですね、入院までには声は出ると思いますよ。先生もわかってて入院まで大丈夫って言っておられると思いますから。自分は全く出なくなる事はないですが、良く人から声がおかしいね？って言われてますから。自分でも耳にこもって変になるから良く分かるんです。夏椿さん、しばしの辛抱を
仲間っていいですね - あさたろう
2009/10/16 (Fri) 21:20:59
皆さん、しばらく書き込みがなくて気になっていて、久しぶりに書き込みを見ると嬉しく元気がでますね。本当に皆さん前向きにされて病院生活も乗りきられて凄いと思います。自分は病院が嫌で逃げてるんですが(；一_一)明日も外来での抗がん剤治療で済ませてきます。入院中、これから入院される皆さん前から言ってるけれど、頑張れはあんまり使いたくないから、ファイトで(^O^)／ 勝手に仲間って思ってるかもしれませんが、これからもヨロシク
Re: あさたろうさん - 夏椿
2009/10/17 (Sat) 08:32:45
おはようございます
仲間...運命共同体...私の中の貴方←誰？笑 的な感じですよね
同じ経験、体験を現在共有できる唯一の共同体
同じ病気を抱えていないと分かり合えない事も（不安、恐怖、悲しみ、辛さ、生きると言う事）此処で書く事により、話を聞いてもらうことにより
自分自身の中で消化されていく何かがある
唯一の場所ですね
あさたろうさん、こちらこそ今後とも宜しくです＾－＾
今回の入院ですが
「先生からは外来でも出来るけどどうする？」と聞かれ
あの～か弱いから点滴の副作用が強く出たらいけないので入院しますと言ったら
大爆笑？？？何？たくましく見えるんだろうか？
（汗）失礼な
入院するほんとの理由は
家事をしなくてすむメリットが（笑）
体調悪いのに米なんて研いでられないわよ～更にがん保険から入院給付金がでる
その給付金でぱーっと子供と遊びに
一石３丁
今日は小さなボーイフレンドと大分のＲＦＬを見に行ってきます（今日は仮面ライダーＷのショーを見につれてけと五月蝿いのでそっちにも行かねば）
Re: Re: あさたろうさん - あさたろう
2009/10/17 (Sat) 09:39:07
今日もリクライニングシートで寝ながらテレビ
見て抗がん剤打ってもらってます 外来より入院した方が安心感はあるし入院給付金はでるしいいんですけど、自分はとにかく自由に動きたいほとんど毎日出てますからね。副作用がピークの時と白血球数値が下がった時以外はとにかく活動してますしね。今日も昼からは外出予定です(〇>_<)何かあったら即入院とは言われてますが言われるまでは
にしがみついてます。入院生活、気の合う友達が出来ればいいですね。入院するのに変ですが楽しんで来て下さい。LAYLAさんも
Re: 仲間っていいですね - LAYLA
2009/10/17 (Sat) 11:24:02
あさたろうさん、土曜日も治療できるんですね。
今朝からまた だるくてきついですが パソコン開いたらなんだか元気がでてきて 散歩がてら院内のコンビに行ったり庭を眺めてきました。やはりこもるのは鬱になっていき よくないですね。
夏椿さんの 入院のメリット、同感!!です^^
子供には寂しい思いを、母には負担をかけますが、病院にいるほうが 自分のことだけしていればいいし、欲しいものはほとんど近くにあるし、快適と今はまだ感じます。
RFL 楽しんできてください。
Re: Re: 仲間っていいですね - あさたろう
2009/10/17 (Sat) 12:50:12
そうですね、辛くてしんどい時は少しやすんで、動ける時は病院内をうろうろとでも必ずマスクを忘れずに。動かず籠もって欝にならない為にも、やりたい事して下さい。悩んでも病気は治らないですから。今点滴終わり出てみたら
が家まで近いから小走り
ふぅ～びしょびしょに
しかも今少し小降りやし。あほでしょ何も考えてないんです
Re: Re: Re: 仲間っていいですね - LAYLA
2009/10/17 (Sat) 14:50:47
あほですか？
楽しい人ですね～
病院から家まで小走りとは、近さに驚きと 抗がん剤を受けてきた人とは思えない元気さに、こちらは ぷっと笑ってしまい パワーもらったようです。風邪ひきませんように。
Re: 仲間っていいですね - あさたろう
2009/10/17 (Sat) 19:44:12
楽しく可笑しく過ごさないとね。でも今まで会社では、かなり怖いって思われてたみたいでしたがね。仕事中だけですけど(-_-メ)仕事を離れるとアホ全開してましたけど、結構仲間がついてきてくれましたし、会社を辞めるようになった今も月に１回あさたろう会って名目で食事会開いてくれてます。めっちゃ感謝してます。そんな仲間にも助けられてます。明るくしてると色々と助けられる事があるから普段から明るくしたいと。関西ってノリもあるんでしょうけどね。
Re: 仲間っていいですね - 節子はんです
2009/10/18 (Sun) 09:52:38
おはようございます。あさたろうさんの
は土曜日も化学療法されるのですね・・・まえからいいな！と思っていました。
本当に、人生を恨む訳には生きませんけど、みんな一生懸命にまじめに生きて働いていて・・・これまでの気持ち整理，つらさに、耐えがたい苦痛この世に、こんな苦しみあったのか、、、、あああ～ァ
涙、涙、（見えない処で）
でもここまで来る、通過点かな？違う・・・もう
進むしかない、前に・・・みなさんの外出が羨ましい、絶対いにもっと歩ける様になるぞ～っと思ってますが、、、、、これまでも奇跡に近いとこらしい先生の話では、頑張り訓練やリハビリで良くなる訳では無いからね・・・みなさんいつもありがとう
自分だけの孤独の戦いは私には、おそらく自分が変になって
