お久しぶりです。 - LAYLA
2009/11/22 (Sun) 20:37:52
夏椿さん、お帰りなさい。
腫瘍増大なんて、憎らしいヤツですねo-_-)=○☆
休薬中に 次なる作戦を練ってもらわねばなりませんね
私もPETを受けてきたのですが、今までもあった鎖骨の上のリンパ節、肺は縮小したものの残存、他に新しく小腸に3つ、肝臓表面に4つありました。
どうりでマーカーが20以下くらいで推移していたのに、７月あたりからは100までもあがるわけです(゜o゜；)
７月から４週間に一度、遊びに合わせるので実際は6〜7週間空いてしまいますが、年内は12月7日からまた入院して受けてきます。
それまでは温泉で仲間と忘年会や 武道館にコンサート観に行ったり、アクティブに動くつもりです。
あさたろうさん、副作用から脱して またしたいことしてくださいね。ゆったりと年末を迎えましょうねヾ(^▽^)ﾉ
Re: お久しぶりです。 - あさたろう
2009/11/23 (Mon) 12:01:47
皆さん、強いです！ガンには負けたくないですもんね。あまり無理しないように、戦って下さい
新型インフルエンザ。 - LAYLA
2009/11/23 (Mon) 21:47:58
今日ひどい咳と39°近い熱で 新型インフルエンザと診断受けました。
皆様も気をつけてくださいね。
無題
- あさたろう
2009/11/25 (Wed) 22:14:26
LAYLAさん、インフルエンザ大変ですね、ひどく
ならずに回復されるといいですが。無理せずに
して下さい
Re: お久しぶりです。
- LAYLA
2009/11/25 (Wed) 22:33:16
あさたろうさんへ
なんとか復活しつつあります。
ありがとうございます。
あさたろうさんも 治療乗り越えてください。
余計なものに感染されませんように。
無題
- 節子はんです
2009/11/25 (Wed) 13:25:31
夏椿さん、遅ればせながら退院お帰りなさい。
ＬＡＹＬＡさん、インフルエンザお見舞い申します
しんどいでしょ・・・・高熱ですね。
今はどう？少しは、良くなってますか。
私は，昨日４周目の定期検診に行きまた腎臓指数が悪く今回は抗がん剤１回は、受けられませんでした
骨の方のゾメタの化学療法だけは出来ました／／
インフルエンザのワクチンは受けた方がいいのかな？ＬＡＹＬＡさんの大変なよう様子を伺いますと
気になりますね。
でも、みなさん、大変な爆弾を体に，もって良く
やってますね、きっと人並み外れた内面力でしょうね。おたがい風邪には気をつけましょうね。
Re: 無題
- LAYLA
2009/11/25 (Wed) 22:28:44
節子はん こんばんは。
一晩と丸一日、熱で全身痛く、辛かったです。
熱は急に出なくなるのですが、子供と違い回復に時間がかかりますね。ワクチン受けられるのなら受けた方が もしかかっても軽く済むのでは？私はもうまっぴらです(><)そのくらい久々に辛かったです。
とりあえず今は 疾患があるとはいえ無事に通り過ぎてくれたようで、ほっとしています。
紅い猫さん、あたたかい言葉をいつも送ってくれて ありがとうございます。
紅い猫さんも、お母さんもどうぞお気をつけくださいね。
無題 - 紅い猫
2009/11/24 (Tue) 01:10:29
こんにちは。
今年もあと４０日ぐらいになりました。
そして、冬本番になってきましたね。
新型インフルエンザもなってはダメですが、
普通の風邪もお気をつけくださいね。
寒い夜は電気毛布も良いですが、
湯たんぽの自然と布団の中が温かくなるのも
良いですよ。
がん細胞は熱に弱いそうです。
体を冷す事なく、体を温かくしていてくださいね。
この掲示板を読んでいる一人ひとりが、
御体が良くなることを祈っています。
皆様ただいま〜＾０＾/ - 夏椿
2009/11/21 (Sat) 15:38:12
こんにちは
１０日間のご無沙汰でした
先程退院してきました
連休が入るのでちょうどいいかなと
アリムタ成果は×でした(>_<)
２回点滴しましたが腫瘍増大w(ﾟoﾟ)wわぉ
来月から薬をかえて再挑戦です
このまま奏効する薬がなかったらどうしましょ
考えても仕方ないんで
一時退院中に次の作戦練りますf^_^;はぁ〜
Re: 皆様ただいま〜＾０＾/ - 夏椿
2009/11/21 (Sat) 15:41:33
ちなみに、今回もたいした副作用が出ぬまま退院しました（これだけでもめっけもんかも？）
あさたろうさん、今回の副作用は乗り切れそうですか？しんどいでしょうがなんとか嵐が通り過ぎるまで踏ん張ってくださいね
お疲れ様でした - あさたろう
2009/11/21 (Sat) 19:39:43
今回も副作用はかなりきましたね、今日でちょうど１週間、今日の骨髄抑制の検査も前回と同じく９００に下がってたので今日から注射をすることに。体調も中々戻らず、胸骨、腰椎の痛みが容赦なく襲って来てるって感じですかね(@_@) 夏椿さんは、薬が効かなかったのは残念でしたね、でもまだまだあきらめないでくださいよ。いまはとにかく体力つけて下さい。
Re: おはようございます - 夏椿
2009/11/22 (Sun) 08:06:34
あさたろうさん、激励ありがとうございます
諦めませんよ〜来年生まれる孫が差し当たりは小学校に上がるまでは
のらりくらりとやっていきます＾０＾
あさたろうさん、今回も副作用が辛そうですね
寝れていますか？食事はできていますか？
もう直ぐ師走
嫌な事は年内で終わりにしたいですね
Re: Re: おはようございます - あさたろう
2009/11/22 (Sun) 09:28:27
今日も病院は風邪ひきさんの救急でいっぱい
です。人混み厳禁やのに、ここは余計に悪いやないですか
年末までになかなか、この状況からは抜けれそうにないですね
次回12月12日に点滴年明けそうそうにも決まってますからね。最近皆さんからの書き込みがほとんどないですね。元気にされてればいいんですけどね。
無題 - 節子はんです
2009/11/16 (Mon) 11:13:26
おはようございます。あさたろうさん
失業保険も話を聞かないとは・・・？
一体どうすれば、・・・？？？。
何か、健康な時には、全くいきずかなかった健康保険の失態でいろんな、ケースを考えてもっと政治家から役人は、まじめに何十年、いかに不公平なしくみになっていたか・・・いろんな方々が困っているのですね、かと言う私も毎月の医療費も気を使ってます。相談場所がほしいね。
Re: 無題 - あさたろう
2009/11/16 (Mon) 15:44:26
こんにちは、そうなんです。少しおかしい？本人は仕事がしたくてたまらないのに、ハローワークでは病人には、仕事は斡旋できないと判断され、確かに治療はしているけれど今現在動けるしと思うんですけどね。だったら高血圧や糖尿病などの持病を持っておられる方は？何のための失業保険料を支払ってきたのか？こんな事を思ってるのは自分だけですかね。やっぱり癌って特別な病気なんですかね？みんな一生懸命辛い治療をしているのに、突き放されているような気分にされますね。といっても愚痴ってばかりじゃ前に進めないから色々と考えています。
無題 - 節子はんです
2009/11/15 (Sun) 20:49:50
こんばんわ、夏椿さんへ・・・！
今は、抗がん剤の副作用と戦っていらしゃるのでしょうね・・・あさたろうさんが話されてましたが，そのたびに、ます辛さ厳しさのようで、夏椿さんもさぞ同じかと、さっしています。
前の様に奇跡のように副作用が少ないと良いのですが、でも、話は少し変わりますが、みなさん最近はいがが、なのでしょうね。
書き込みが疲れるのでしょうか？私は、長くなると何を、言いたいのか解らなくなりなす。
一杯いろんなお薬を長く飲んでいますし、オキノーム痛み止めとかで、もともと、弱い頭脳が弱さを増してるのかも・・・・で今夜は、もうおやすみなさい
無題 - あさたろう
2009/11/14 (Sat) 14:55:47
この前から、仕事をしてもいいって証明を貰おうと先生に頼んでいたんですが、昨日いまは出来ないってはっきり言われました
まずは第一に脳の方がいつどうなるかわからない状態、それに抗がん剤治療中で１週間に二回三回と通院しなければ行けない状態、そして副作用が少しずつ重くなって来てるなどの理由で今は、はいそうですかと証明は書けないって言われました。(−Ｑ−)そしたら今何が出来るんだ？何をしたらいいんだか？
Re: 無題 - 節子はんです
2009/11/15 (Sun) 14:28:52
こんにちは、あさたろうさん良くやって偉い尽くずく強いなと思ってます。
仕事も良くできる方だと思います。神様がおられるとしたら、気ずてほしいですね・・・幼稚にバカげていてゴメン！
仕事のことは、きついね現実は厳しいしね・・・！
抗がん剤の副作用は辛いし、何か好い事有ったらいいのにね・・・・そのうち好い事きっとありますよ
この世の中そんなに、捨てたもんじゃ無いでしょうからね、まったく同じ日は無いよね？
病んでいたら、ハンデイきついね・・・本来は逆だと無いと・・・それが普通なのにね！
Re: 無題 - あさたろう
2009/11/15 (Sun) 20:21:56
節子はん、お久しぶりです。元気にされてましたか。会社に籍がある間は、そんなに深く考え無かったですが、実際無職になってハローワーク・病院に通い仕事がしたいって言っても現状態では仕事はしない方がいいですよって言われるだけで、じゃどうすればいい？ただ抗がん剤治療をして待つだけなのか？この状態では、失業保険もでずまったくの無収入。癌患者になったら何も出来ない？そんな馬鹿なって、いまいろんな事調べて、何か出来る仕事はないか、模索中です。また投稿して下さいね、皆さんの意見が励みに、勇気をくれるんで
１ヶ月って早い？ - あさたろう
2009/11/14 (Sat) 10:08:04
今日、１ヶ月ぶりの抗がん剤治療、副作用が抜けてきたかな？って思ってたら、またって感じですね。毎回少しずつ副作用は
辛くなってきてるけどとりあえずは１週間やり過ごします。最近皆さんの投稿が余り見られないのが残念ですね。皆さん元気でおられるのか気になってます。
いってきまっす - 夏椿
2009/11/12 (Thu) 07:18:58
一週間別荘にいってきま〜す
ノートＰＣがぶっ壊れて携帯投稿しかできないので
（これが字が小さくて面倒）見るだけですが
帰ったらまたお邪魔します
皆さんまだまだ新型インフルエンザが猛威を振るっていますので人ごみなど気をつけてくださいね
Re: いってきまっす - あさたろう
2009/11/12 (Thu) 14:03:28
こんちは、１週間ですか、元気に過ごしてきて下さい。夏椿さん前回からまだ１ｹ月経ってないですね、ペースが早いですね。
2009/11/10 (Tue) 10:46:38
一昨日お天気が良かったので
日本一長い大吊橋を渡ってきました＾−＾
（人が歩いて渡る橋としては日本一らしい）
揺れるゆれる、何百人が一度に行ったり来たりなので船に弱い人は船酔い感覚になるらしい
私は往復しましたが
母は５０メートルが限度で直ぐに入り口に引き返しベンチで私たち夫婦が戻ってくるのを待っていました
中には等に８０歳は過ぎてるであろうじいちゃんが
思い残すこたーないからとかいいながら
揺れる橋をおうふくしてました＾＾；
おぃおぃそんな覚悟して渡らんでも
紅葉が始まって橋の上から見る景色は絶景でした
大分にこられた際は一度渡ってみて下さいね
上記、名前の横のHome↑を
クリックすれば直ぐに橋の上から見える絶景が見れます
良かったら見てくださいね
Re: 九重 夢の大吊橋 - あさたろう
2009/11/10 (Tue) 11:50:01
こんちは、吊り橋テレビで見た事あります(^^)v奈良に、谷瀬の吊り橋って言う日本一の吊り橋は渡ったことはあります。けどね、その橋は狭くて足元の板が所々欠けていたりで結構恐かったですね。でも地元の人はそこをバイクで渡るらしいですけどね。夏椿さん元気そうでなによりですね(^O^)／自分は朝から病院へ行ってきましたが、今日も先生は休みで遅めの夏期休暇らしいです。まぁ慌てても仕方ないので、土曜日の抗がん剤治療の日でいいかと思ってます。今日は夕方から試写会見てきます。土曜日までは、夏椿さんに負けないように、楽しんで過ごします。じっとしてると考えなくてもいいような事考えてしまうから。とにかく身体を動かして行きます
2009/11/11 (Wed) 08:20:47
おはようございます
あさたろうさん、遅くなりましたが
脳外科の先生の（勿論放射線にも詳しい）メール相談が見つかりました
私が相談してもいいのですが
明日から入院なので先生から返事を頂いても
あさたろうさんに伝える事が出来ませんので
あさたろうさんが相談内容を書いて送信された方がいいかと思い↑HOMEにＵＲＬ張りましたので
クリックで相談内容を書ける画面が開きます
その画面に現状を書いて送信していただければ
先生に届きます（相談は無料です）
http://square.umin.ac.jp/sawamura/index.html
（ちなみに澤村先生のＨＰです）
サードオピニオンとしてメールで回答がきますので
他の専門の先生の意見を聞かれるのがいいかと思います
Re: 九重 夢の大吊橋 - あさたろう
2009/11/11 (Wed) 11:20:10
おはようです。夏椿さん、いつもいつも本当にありがとうございます。自分も大変なのに、本当に頭が上がりません。早速見させてもらい、メールさせてもらいました。<m(__)m>返事は来るかはわかりませんが、本当の事言うと、せっかく探してもらい有り難く思う反面、今回に限らず病院でもその結果を待つ間が何とも言えない時間なんですよね。その時間が嫌いでいやなんです。結果が悪くても仕方がないってわかっていても。その瞬間だけは、ダメなんですよね(^^ゞまたすぐに立ち直るんですけどね。丸でダメ夫ですね。澤村先生に実際診察は難しいですね、北海道遠いし。札幌に友達はいるんですがね。行くとなると厳しいですね。夏椿さん、明日から入院、前回同様のんびり楽しい病院生活になりますように祈ってます。自分は土曜日に外来で点滴、毎回のように、来週１週間耐え忍びます
Re: 九重 夢の大吊橋 - あさたろう
2009/11/11 (Wed) 19:41:46
夏椿さん、早速澤村先生から返事を頂きました。全部は 『ガンマナイフ2回という治療は放射線壊死を来しやすいです。それであれば収まっていくので手術はしない方がいいのでしょう。』と続き放射線壊死に詳しい大阪医科大学脳神経外科の宮武伸一先生の話しなども書いて頂きました。夏椿さんありがとうございました。よく考えて参考にさせてもらいます
良かったです＾−＾ - 夏椿
2009/11/11 (Wed) 21:54:15
早々に返信をいただけて良かったです
一つでもあさたろうさんの不安が解消され今後の参考になれば幸いです
アバスチン - 夏椿
2009/11/05 (Thu) 21:12:45
アバスチンが11月中にも肺がんに保険適用されそう
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/11.html
治療の選択肢が増える事はうれしいですね
特に、脳転移に強いと言われていますので
早く使えるようになるといいですね
Re: アバスチン - あさたろう
2009/11/05 (Thu) 22:25:08
退院おめでとうございます。次回は１３日ですか、自分よりも１日早いですね。次回も入院ですか？それまでに、美味しいもの食べて体力万全で(^^)v
新しい情報を良く探されてて感心です。毎日パソコンと向き合ってるけど中々遊びばっかりで(>_<)今日も放射線壊死とか調べてて少しテンション↓最近少々ブルーにアカン！アカン！と言い聞かせて過ごしてます
Re: アバスチン - 夏椿
2009/11/06 (Fri) 08:17:46
ありがとうございます
てか、
今後何回入退院を繰り返すんだかーー；
予定では１３日から１０日間入院です
アリムタは保険適用になっても薬価が高いので
入院治療して入院給付金を受け取れば
支払いの足しにできるので
と、あと
治療のあとの副作用がどうでるかわからないので
私は入院の方が安心できるので
（不精なもので上げ膳据え膳がグー）
Re: Re: アバスチン - あさたろう
2009/11/06 (Fri) 16:04:30
たしかに入院治療した方が副作用にたいしての処置にも安心できるし、保険も降りてすごく助かるけど。入院するとまず運動が出来なくなり体力が落ちるし退院して体力を戻すのに時間がかかるのと約２週間の間、自由がなくなるのが嫌で
それに病院食がほとんど食べれないんですよね(◎-◎;)家に居ると副作用で１週間ほどは苦しい思いしますがそれさえ乗り越えたら
それに案外ビビりかも、入院して帰ってこれなくなったらって頭の何処かで考えてるんすよね
明日も病院へ行って先生に仕事をしてもいいって証明書にサインをもらって来ようと！前回は無理って言われたけど明日は粘ってきます
Re: アバスチン - あさたろう
2009/11/09 (Mon) 20:28:21
こんにちは、いつもいつも気にしてもらって有難うです(^^)v 証明をもらうのは土曜日主治医が、休みだったので明日出直そうかと、思ってます。夏椿さんも、大変ですね、副作用が軽く済むように行けばいいですね。今回何かにつけ副作用って恐いって改めて思いましたし。ガンマナイフもすごく安易に考えていたな？ってつくづく思いました。自分の場合手術は怖い、ガンマなら簡単って気持ちでいた事に今になって反省(^^ゞだから、これからガンマに限らずいろんな治療をするにあたって納得いく形で受けたいと、今さら考えるように。皆さんも難しいけれど、少しでも納得できる形で治療ができたらいいですね。以前より少しずつ考える時間が増えてきてますが、出来るだけ考えないように前を向いていけるように。皆の後押しを貰いながら(*^^)v
無題 - あさたろう
2009/11/07 (Sat) 22:58:00
セカンドオピニオン終わりこちらの病院でもう一度今後の方針を聞いてきましたが、結局は症状が出るまではそのままで、症状としては言語障害・右半身の障害・人の話した事が理解できなくなってくる・などの症状がでてくるとの事ですが。これってもう選択が無いって事なのかな？放射線壊死で腫瘍自体もどんな状態になってるかもわからないらしい。今回はさすがに、わからなくなってます。どうしたらいいんだろう？指をくわえて待ってるだけなのか？考えない方がいいのか？かといって何をすればいいのか？暗い話になってすいません(^_^メ)もっと前向きに行かないとだめですね。少しだけ凹むかもですがまた復帰します。
Re: 無題 - 夏椿
2009/11/08 (Sun) 08:25:52
おはようございます
この場所は無理なく辛さ、悲しみ、不安、悩みを吐き出せる場所であってほしいと思います
がんの形は同じでも進行状況は人それぞれ
あさたろうさん
患者である自分自身に治療の決定権がありますが
セカンドオピニオンを受け
症状が出るまでは現状維持というのは
今なんらかの治療を施すと
言語障害・右半身の障害・人の話した事が理解できなくなってくる症状が現状維持より早期に現れる確立が高くなると言う事であれば
選択肢は今のままの普通に話せる状態が長く続く事を祈るばかりです
その時がいつなのか
不安でしょうがなく落込むのは同じ病気を持つものとしてよくわかります
今のあさたろうさんは将来の私なのだから
私はあさたろうさんの投稿を読むまで 放射線壊死という言葉さえ頭にありませんでした
現在、放射線機器は素晴らしく性能がいいものがありますが
放射線が体にとっても脳腫瘍にとっても襲撃の無い優しい治療だとしても必ず副作用が付いて回るのだと
私はその事を軽く考えていました
将来的に症状が出るかもしれないけれど
今のあさたろうさんが普通に毎日を過ごせてるなら
先の不安に怯える毎日を過ごしてほしくないなと思います
アバスチンが早く認可されれば脳転移に効くという話ですので先が明るくなるのですが
あさたろうさんの現在の病状で他に出来る事が無いかを探してみます
私もこのままではあきらめられない
Re: 無題 - あさたろう
2009/11/08 (Sun) 09:55:29
夏椿さんありがとう！まだまだあきらめたくないし、やりたい事たくさんあるから。負けてられません！来週の抗がん剤治療もお互い乗り切りましよう
Re: 無題 - 節子はんです
2009/11/08 (Sun) 12:10:34
あさたろうさん、おはようごいます。
いつも、テンションがずれていてごめんね！いろいろと本当は大変なのに、仕事のサインを貰うことなどとか！
でも、来週からは、抗がん治療とても辛いのに、せめてこれだけはの慰みはないの？
やっと越えて少し動きだしたのにね・・・男の厳しさヒシヒシと見えます。、こんど・・・抗がん剤の苦しみ何とか少しでも、和らげる様に祈ってます。
元気と気持ちは、誰にも負けそうにないからね
ファイトファイトに、の一つファイト！＾＾”
Re: 無題 - 夏椿
2009/11/09 (Mon) 15:24:50
こんにちは
入院前の定期検査に行ってきました
（抗がん剤の血液検査）
あと何日かで入院するのに定期検査がいるんか？などと憤慨しながらも＾＾；
う〜ん
私的には抗がん剤が効いてないなと
もうひとつの検査結果が出てはいないが
今回の検査で結果が良くなければ次を考えましょうとの話で詳しい話は入院してからゆっくりね ほら、今日来る必要なかったジャン
入院してからでも充分まにあうやんと
のたまわってきました
あさたろうさん
今週の抗がん剤一発、力入れまくりでやってきます
抗がん点滴のとき、おまじないのごとく
「効け〜がんなんてくそくらえ〜がんに負けないぞ〜」って毎回唱えながらやってますが
今回は更に念を入れて唱えてきますわ〜
私が今やってるのはアリムタだが
私には効かないかも？次はタルセバでお願いと言ってきたけど副作用が強いからな〜って返事
さて結果はどうなるかしら？
無題 - 節子はんです
2009/11/07 (Sat) 16:44:42
夏椿さん、お久しぶりこんにちは、
予定より早いく退院出来て良かったですね。
それに、治療の道も増えて良いですね
元気そうで何より、私は、相変わらずですこの１年
また、生きられて嬉しいです。日進月歩医学は進んで、まだ日本は遅れてますね。
これから、寒くなりインフルエンザ猛威をふるいお互いに気をつけましょうね。
ざんしんな、メールで感心をして勉強になります
私は、遅れてますから・・・先輩これからもよろしく。
Re: 無題 - 夏椿
2009/11/09 (Mon) 15:11:16
こんにちは
節子はん心配頂き、ありがとうｍ（＿＿）ｍ
おかげさまで副作用もなくふらふら出歩いています
斬新なメールって＾＾；
おたんこなすなだけですよ〜
なにをおっしゃいます節子はんの方が人生においても、闘病においても先輩じゃないですか〜此方こそ若輩者ですが今後とも宜しくお願いいたします
はじめまして。。 - ひより
2009/11/05 (Thu) 22:18:17
初めてお邪魔させていただきます。
今年6月に子宮頸がんの疑いがあると、診断されましたが、元気いっぱいにやってきた ひより と申します。今も3ヶ月に一度、定期健診に通っています。
とても悩んでいることがあって、書き込みさせてもらいました。
付き合って3年になろうとしていた彼のことです。
病気がわかったときは、二人で乗り越えて行こうとゆっていてくれた人が
未来が見えなくなった。今の俺には、支えていける覚悟をもてない。時間がほしい。
と、、、
そういわれてから、一ヶ月以上経ちました。
もう戻ってはこないのだろうとは思いつつ、でもまだ信じて待っている自分が居る。
病気になった私がわるいの・・・、
おしえてください。
Re: あなたは何も悪くない - 夏椿
2009/11/05 (Thu) 22:40:03
始めまして、夏椿と申します
宜しくお願いいたします
ひよりさんは何も悪くない
病気になったのは（まだ確定していないので断定ではないが）運が悪かっただけ
彼は戸惑っていると言うか、本人が言ってるとおり
正直あなたを支えていける自信が無いのだと思います
仮定が真実味を帯びてきて彼も怖いのだと思う
彼は今、自身に貴方との将来をまっとうできるのか問うてると思うの
とても辛い現実だけど
貴方をこれから先受け止めると言う事は彼だけの問題ではなくなるので
親の反応も含めて考えているのだと思います
彼にも彼が描いてる未来があるだろうし
がんて周りの人間関係を崩すから嫌だよね
貴方は悪くない、彼も悪くない
病気が悪い
だけど、彼が戻ってくるかどうかは.....わからない
彼が目の前から居なくなった事は受け止めようが無いくらいショックだし、凄く心細いと思う
裏切られたという思いを抱くかもしれない
でも、貴方のもとに彼が戻る事がなくても彼を責めないであげてほしい
彼はこれから先、貴方の心を置き去りにした後悔が一生付きまとうのだから
凄く切ないけど...かける言葉もみつからないけど
私達と一緒に病気を乗り越えていこうね＾−＾
私の好きな曲の歌詞に ♪僕は君に恋をする（平井堅）♪
♪もしも願いが叶うなら 君の悲しみを僕の胸の中に注ぎ込んで下さい その痛みならば僕は耐えられる 未来描く地図も無くしてしまうちっぽけな僕だけれど 君を見つけた さよなら、ありがとう、好きだよ、好きだよさよなら、笑ってよ、泣くなよ、バカだな伝えたい言葉は止めどなく...
歌詞のようにそう言って支えてくれる方が必ずいつか現れると思います
そう信じて前向きに歩き出してくださいね
夏椿さんへ - ひより
2009/11/06 (Fri) 20:05:47
貴重なお返事ありがとうございます。
誰にも相談できなくて、、
信頼してきた人だったから、生きてきた意味すらわからなくなっていました。
一人で居ると、とんでもないことまで考えてしまったりして。。
夏椿さんの言葉で、自分のことしか考えていなかったのかもしれないと気づくことができました。
まだ前には進めないかもしれないけど、ちょっとづつでも 進んでみようかな。。
そう思います。。
Re: はじめまして。。 - 節子はんです
2009/11/06 (Fri) 21:33:30
こんばんは、はじめまして！
節子です。大阪のおばちゃんです。
宜しくね、ひよりさん貴女は悪く無いです、
絶対にねまだ発病してないのね・・・良かったね検診は、きっちり受けてね・・・！
私の息子は１１月にやっと結婚に、新たなスタートに来ました。３年位前に決めていました。
でも、自分たちは、子供は期待しないでと、息子から聞かされた時は、ショックでした。
でも、反対などは全くしませんでした。
息子が選んだ彼女です。
私は、その彼女が好きです。先の事は誰も解らないのです、多くを求めずです。
とんだ関係無い話になり・・・ごめんね！
ひよりさん、今は彼の事ゆっくりみてあげて
何より、ひよりさん発病していない
自分の健康に喜びを、感じてね１
まだまだ、これからよ・・・。
Re: はじめまして。。 - あさたろう
2009/11/06 (Fri) 21:57:35
こんにちは、みんな色々な悩みを持ってるんです、当たり前の事なんですが中々打ち明けられないことが、ここでは何故か話せるんですよね。不思議とすごく落ち着けるんです、ひよりさんも一人で考えこまないで、どんどんぶちまけたら良いと思いますよ。人それぞれ考えが違いますが、こんな考えもあるんだとか、新しい発見も見つけられますから。
夏椿さん 節子はんさん あさたろうさん - ひより
2009/11/08 (Sun) 00:12:50
みなさんどうもありがとう。。
節子はんさん 息子さんよかったですね。
息子さんは 運命の人に出会えたんですね。。
私にとっても 彼は運命の人だと思ってたんだけどな
彼のお母さんもすごくよくしてくれる人でした。
けど、彼は農家の長男で、、
それに加えて、
彼も子供がとても好きな人だから、
後継ぎが産めないなら嫁にいってはダメなんだ
発病したら、別れなきゃだよな・・
なんて考えていたこともあったんだけど、
でも、それでもあの時は、一緒に戦おうっていってくれてた。
夏椿さんの言葉
帰って来なくても責めないであげて
一生背負って生きていかねばならないんだから
涙が出たんです。
彼も切ないことに巻き込んでしまったんだなって。
病気って怖いですね。
ほんとに 人間関係を壊してしまう。
大事な人まで失わなければいけないなんて 思っても考えても見なかった。
あさたろうさん
ほんとに 好い場所にめぐり合ったなって思ってます
これからも参加させていただきます。
皆さんに元気と勇気 新しい考え方、見方、たくさんいただこうと思います
無題 - あさたろう
2009/11/05 (Thu) 15:44:22
今日、セカンドオピニオンとして、ガンマナイフを２回受けた病院に行って受診してきましたが。やはり手術はしない方がいいとの事でした。ここでも、腫瘍のある位置が左側頭部であることでした。ただ放射線壊死の可能性を言われ、腫瘍が死んでいるかはPETをしてみないとわからないらしいです。壊死が大きくなると、いずれは、障害がでてくるのでその時は手術となるみたいですが、それまでは放置みたいですね。あぁ〜腫瘍の位置が右やったらって思いましたね。なぁ〜んて今さらクヨクヨしても始まらないし、しゃないですね。また皆さんの明るい話題で楽しく前向きに行くだけです。ヨロシク(^^)v
Re: こんばん - 夏椿
2009/11/05 (Thu) 21:08:06
こんばんは＾０＾/
今日、副作用が出なかったので一週間早めに退院して来ました
私は元気
２回目点滴抗がん治療は１３日ですので小休止です
今日何の気なしにネットサーフィンしていたら
１１月中にもアバスチンが切除不能の肺がんにも
使えるようになるそうです
自分に適応するかどうかはわかりませんが
ひとつまた使える薬が増えると言う事は明るい兆しだと思います
私が今使っているアリムタも５月に承認されたばかりの点滴抗がん剤です
効けばいいなと思っています
（副作用は多少の白血球減少のみ、脱毛他なし）
無題 - あさたろう
2009/11/03 (Tue) 11:35:14
こんにちは、いきなり真冬に(>_<)めちゃ寒いです。散歩に行ってきましたが、ポカポカもせず、耳と指先が痛いくらいでした。１０月末で退職して、いろいろと手続きをしに行かないととは思いながら、今まで当たり前に、仕事して、給料を振り込んでもらってただけですから、知らない事ばかりで(＠_＠;)保険も今まで通りに２年間は継続って思ってたのですが、昨日区役所で国民健康保険に切り替えてきました。保険料が全然違うんですもんね。失業保険も当たり前のように貰えると思ってたら、自分の場合病院で仕事ができますよって証明がないと給付されないから、給付の延長手続きもしないといけないし。あぁ邪魔くさい( 一一)本当に４８歳になる今までいかにボォ〜と過ごしてたかですね。まぁボチボチ勉強していきます。今さら賢くはならないでしょうが。仕事も何が出来るか？何がしたいか？考えて行きます。まずは、風邪をひかないようにと
無題 - こすもす
2009/11/02 (Mon) 09:49:41
おはようございます。あさたろうさんのアドバイスのお陰で薬を出していただき、とても楽になり助かりました。
検査の結果脳の転移はありませんでしたので新しい抗がん治療が始まります。
いつも前向きなあさたろうさん回復する事を願っていますね。
Re: 無題 - あさたろう
2009/11/02 (Mon) 20:09:23
こんにちは、こすもすさん、薬処方されて痛みが和らいで良かったです。一度飲み始めたら止められない事はないので、治療がうまくいき痛みが和らいで来たらまた薬を止めても問題ないですから。明るく楽しく過ごして下さい。あまり考えないで
無題 - こすもす
2009/11/03 (Tue) 10:07:23
ありがとうございます。あさたろうさん、今、ご自分が大変な時なのにアドバイスして頂き、私にとっては何よりの痛み止めです。
体調と相談しながら外出したり友達に会ったり楽しい事をしたいと思います。
急に寒くなりましたが風邪に気をつけてくださいね。皆さん
無題 - 節子はんです
2009/11/03 (Tue) 09:46:00
おはようございます。
あさたろうさん、夏椿さん、ご自身の容態も変化治療の対応冷静な判断に、同病で有りながら頭が下がります。部位の違いでこんなにも違いが有るのですね・・・・癌に限った事では無いでしょうが。
私は、幸いにも小さい入院は1度あってからは、落ち着いておるようです。その前は長い入院生活でしたが、この１１月で１年を迎えます。
退院直後は検査通院も多かったのですが、この４カ月程は採血で落ち着いてます。
来月から年明けたら、又、あるでしょう。
でも、みなさんの御苦労を思うと申し訳無いようです。不安は常にあって毎月ヒヤヒヤ物です。
そして、痛みとの縁は、なかなか切れません。
薬のお陰です。もとの体には、戻りませんが充分
だと思っております。
みなさんの治療副作用の辛さを越えた先にはきっと
朗報があること、願っております。
自分が大変でありながら、親切で朗らかにされ、冷静さひつこいようでごめんなさい。
私は、もっと勉強しますね・・・いつも
おおきにありがとうです。
無題 - のち
2009/10/23 (Fri) 00:19:25
こんばんは。
今日は主人が退院してから初の病院でした。先生にとった腫瘍の病理結果を聞きましたが、５０年に数件（ひとけた）いるか、いないかくらいのかなり珍しいタイプだと言われました。
でもここまでこれて（手術が出来て）かなり前進出来ているし、今後のことはわかりませんが前向きにとらえています。
なにも諦めず、原発探しに奮闘して下さっている先生を信用し私達も頑張っていきます。
最近の杉浦貴之さんのブログに書かれていた新しい歌詞？？に、こう載っていました。
残されたときを精一杯生きる なんて考えられなくて暗闇の中 生き抜くことだけを考えた
いかに死ぬかじゃなく いかに生きるかを
君が立ち止まっても 命の鼓動は止まらない
君があきらめても 命は決してあきらめない
そして私が前に探した久留米大学のがんワクチンプロジェクトアドレスです、この情報がどうかどなたかのお力になればと心から願います。
http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/F/index.html#
あさたろうさん、一日も早く痛みから抜け出せますように！
夏椿さん、無事に治療が終わりますように！
節子はんさん、たくさん笑って免疫増やして下さいね！
Re: 無題 - 紅い猫
2009/10/23 (Fri) 01:33:59
こんにちは。
闇の中を突き抜ける突破口が、
しっかりと開きましたね。
のちさんの家族全員が頑張ったおかげですね。
原発も見つかって、しっかりと治ることを
祈ってます。
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/23 (Fri) 21:45:23
のちさん、ご主人少しでも前の生活に近づかれたらいいですね。ただ前から言ってるけれど、人それぞれで自分は誰もが死ぬんだけれど、今この病気になって再発ほぼ全身に転移してしまった時点で、あきらめはしませんが、やっぱ死って言うことはかんがえてますよ。やりたい事は出来る限りやりたいし、でも仕事は解雇になってしまうけど、それでも、今やりたい事を色々調べて実行したいと思ってます。現実時間はあまりないかもしれないけど、悔いの残らないように一歩一歩進んで行きたいと。この病気が治ってからなんて考えてたらたぶん悔いが残りそうで。動ける間に動くＶですね。周りからは無理せずにボチボチ治ってからってよく言われますけど、はいはいとは返事してますが、たぶんこの病気になって再発、転移になっておられる方なら自分でもわかっておられると思いますが。ある程度時間は考えます。かと言ってあきらめる事はしないが、死ぬ事は怖くないし、でも悔いは残したくないんです。変ですかね(；一_一)
Re: 無題 - のち
2009/11/01 (Sun) 23:37:46
紅い猫さん
コメントありがとうございました。
周りの方々に助けられ、今私達はここにいるのだと思っています。主人は現在原発探しのために、そして予後を診るために病院に通院しています。
まだ手術で切ったお腹に管がささっている状態ですが、間もなくそれははずしてもらえそうです。
あとは元気で食欲もあり、家ではマリオカートばかりやって、また時に暇そうにしています。
原発がしっかり特定され最後のとどめをさしたい気持ちと、原発が見つかるとまた抗がん剤をやるのかと思う嫌な気持ちと入り交じった、今はとても変な、、、というかなんと言っていいのか言葉にするのが難しい気持ちです。
あさたろうさん
コメントありがとうございます。
この病気といかに上手く付き合っていくか、肉体的にも精神的にも本当に重要で大切な事ですよね。
やりたいことはすぐにやるあさたろうさんは、とても素敵です☆免疫アップですね!!!
人それぞれ考え方はありますが、命はやわじゃないって杉浦さんが言ってました。
杉浦さんの事ばかり書いて、私は杉浦さんの信者みたいですね〜（笑）
あさたろうさんも嫌じゃなかったらのぞいてみて下さいね。
http://www.taka-messenger.com/
しかし決して宣伝ではありませんので嫌な気持ちにさせてしまったらごめんなさい
無題 - あさたろう
2009/10/31 (Sat) 21:23:53
こんばんは、今日も病院で、頭の手術をするかどうかを話してきましたが結果は手術をせずに様子を見て行こうとの結果に治まりました。現在の治療をしている病院の脳神経外科の先生曰く、左側頭部で現在症状がない場合、今あえて手術をして後遺症の出る確率のある選択はまずあり得ない事だと。症状が出てから考えるのが一般的な選択ですと。とりあえずは、従うようにはしますが、一応２回ガンマナイフ治療を受けた病院へのセカンドオピニオンをお願いしてそちらの意見も聞かせてもらえるように紹介状は書いてもらいました。とにかく手術は中止になったので、１１月１４日には予定通り次の抗がん剤治療をする事に決まりました。なかなか思うようにはいかないようですね。はっきり言って疲れます
Re: 無題 - 夏椿
2009/10/31 (Sat) 22:02:27
こんばんは
治療方針を聞き、ほんとにそれでいいのか？後遺症が出る前に手術をした方がと迷われる気持ちよくわかります
私もセカンドオピニオンを受けられ、自分が納得した上で今後の治療に向かわれた方がいいと思いました
腫瘍増大であれば後遺症が出るのを待つよりも今できる治療としてガンマナイフで腫瘍を小さく出来ないものかと思います
大きさや腫瘍が出来ている場所が悪ければ
出来ないかもしれませんが
抗がん剤が脳にも奏効するといいのに
Re: 無題 - あさたろう
2009/10/31 (Sat) 22:30:14
本当にいつも心配してもらい、ありがとうございます。ガンマナイフはもう出来ないんです。同じ場所を２回当てているんで、２回目の時も同じ場所なのでって事で先生と相談した結果施行したんですが、増大って結果になってるんです(@_@)でも結果論ですから、誰も恨んだりはしてません。どの先生も最善をしてくれておられる思いますから。いかにこいつ(癌)と付き合っていくかですね。
Re: 無題 - のち
2009/11/01 (Sun) 23:03:55
この病気ばかりは本当に部位によって色々と治療方法が異なりますね。私も助言出来るほどの知識が全くなくお返事が出来ずにいました。不安なお気持ちにさせてごめんなさい。
セカンドオピニオンはすべきだと思います、そして絶対にあさたろうさんが納得出来る、あさたろうさんに合う方法があるはずなので物わかりの良い患者さんになっちゃダメです、自分の命を自分で守りましょう。
あさたろうさんは関西ですよね、神戸大学医学部附属病院とかはどうなのでしょうか。遠いですか？
私は関東なので詳細がわからないのですが、主人が一度細胞針をしたものを調べてもらうために先生を経由して神戸大学医学部附属病院に出した事がありました。
そのとき、とても親切にそして的を得た答えを頂きました。
とにかく絶対にあきらめちゃダメですよ!!!!!!!!
免疫療法は興味ないですか？
主人のことでネットで情報をがむしゃらに探していた時、関西の方で主人と同じような症状の方が「瀬田クリニック」というところで抗がん剤と併用で免疫療法を試されたようでした。
私は全く広告するつもりはありませんが、色々な方法があるということを知ることはとても大切だと考えています。
あさたろうさん、絶対大丈夫
